新聞資訊
關(guān)注這里,了解更多相關(guān)內(nèi)容( 1 )最終滅菌藥品: 100-10 萬(wàn)級(jí)
( 2 )非最終滅菌藥品: 10 萬(wàn)級(jí) -30 萬(wàn)級(jí)
( 3 )其他滅菌藥品: 1 萬(wàn)級(jí)供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝。
( 4 )東莞凈化工程潔凈工作服: 10 萬(wàn)級(jí)以上區(qū)域的潔凈工作服應(yīng)在潔凈室(區(qū))內(nèi)洗滌、干燥、整理,必要時(shí)應(yīng)按要求滅菌。
4 、原料藥生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度要求
( 1 )法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的原料藥,其暴露環(huán)境應(yīng)為 1 萬(wàn)級(jí)以下局部 100 級(jí)。
( 2 )其他原料藥的生產(chǎn)暴露環(huán)境應(yīng)不低于 30 萬(wàn)級(jí)。
5 、生物制品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度要求: 100-10 萬(wàn)級(jí)。
6 、放射性藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度要求:同滅菌藥品、非滅菌藥品和原料藥中的規(guī)定;放射免疫分析藥盒各組分的制備在 30 萬(wàn)級(jí)條件下進(jìn)行。
7 、無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度要求
( 1 )東莞凈化工程對(duì)于體內(nèi)植入物、與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無(wú)菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件,其零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于 10 萬(wàn)級(jí)潔凈度級(jí)別。植入到血管內(nèi)的無(wú)菌醫(yī)療器具、能在某個(gè)局部環(huán)境下實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、裝配、包裝全過(guò)程的無(wú)菌醫(yī)療器具,應(yīng)在不低于 1 萬(wàn)級(jí)(優(yōu)先選用 100 級(jí))潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。
( 2 )除( 1 )規(guī)定外的無(wú)菌醫(yī)療器具或單包裝出廠零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口應(yīng)在不低于 30 萬(wàn)級(jí)凈化室(區(qū))內(nèi)進(jìn)行。
( 3 )潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專(zhuān)用工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈度級(jí)別可低于生產(chǎn)區(qū)一個(gè)級(jí)別。無(wú)菌工作服的整理、滅菌后的貯存應(yīng)在 1 萬(wàn)級(jí)凈化室(區(qū))內(nèi)。